支灵通,博士,副教授,硕士研究生导师,2018年毕业于东南大学,目前担任生科院科研管理与学科建设办公室主任。主要从事肿瘤合成生物学治疗相关领域研究,现为河南省科协评审咨询专家、河南省抗癌协会会员、中国免疫学会会员。主持国家自然科学基金青年基金1项、河南省重点研发与推广专项(科技攻关)2项;另承担有国家科技部重点研发计划(合成生物学专项)、河南省重大专项、河南省新冠防控应急科技攻关、新乡市重大专项等10余项,发表论文10余篇,授权专利3项,另申请国家发明专利2项。主要承担医学细胞生物学、分子生物学、分子与细胞免疫学、合成生物学和肿瘤生物治疗等本科及研究生课程。
联系方式
电话:0373-3831668(office 科技楼506)
E-mail:lingtong_zhi@xxmu.edu.cn
学习、工作经历
2018.06至今 437必赢会员中心生命科学技术学院,生物工程系教师
2013-2018 东南大学,生命科学研究院,硕博连读
2009-2013 河南科技大学,农学院,学士
研究方向
肿瘤合成生物治疗; 嵌合受体、CRISPR基因编辑技术及肿瘤治疗等方面研究
教学成果
1. 《地方高校二级学院研究生管理模式创新研究》,河南省教育厅,(2021SJGLX187Y),参与;
2. 《智慧教育时代线上线下混合式教学模式改革研究与实践》,437必赢会员中心,(2021-XYJG-61),参与;
3. 《省级在线开放课程中思政元素的融入与开展模式的挖掘与实践》,437必赢会员中心,(2021-XYJG-96),参与;
4. 第四届全国大学生生命科学竞赛(科学探究类),2021.11,河南省三等奖,第一指导教师;
5. 第三届河南省大学生生命科学竞赛,2020.12,河南省三等奖,第一指导教师;
6. 2021-2022学年第二学期优秀课件课程和制作人
7. 2020-2021学年第二学期优秀课件课程和制作人
8. 2020年河南省教学技能竞赛437必赢会员中心理科组比赛三等奖
9. 2021年河南省教学技能竞赛437必赢会员中心理科组比赛二等奖
10. 2021年度河南省本科高校优秀基层教学组织(生物工程系)
主要科研工作
1. 具体研究领域
基于合成生物学与基因编辑技术改造的新型抗肿瘤NK细胞研发
2. 科研课题资助
(1) 国家自然科学基金,CRISPR/Cas9介导靶向hROSA26位点插入嵌合免疫受体基因增强NK92细胞抗肿瘤作用及其机制研究(2020.01-2022.12,编号81903187,24万,主持)
(2) 科技部重点研发计划,基于基因线路重塑细胞微环境的机理及疾病治疗策略研究(2020.01-2024.12,编号2019YFA0906000,110万,参与)
(3) 河南省重点研发与推广专项(科技攻关),双靶向嵌合受体修饰的新型抗肿瘤NK细胞研发 (2023.01-2024.12,编号232102311042,10万,主持)
(4) 河南省重点研发与推广专项(科技攻关)基于CRISPR/Cas9靶向插入双靶向嵌合受体增强NK92细胞抗肿瘤作用(2020.01-2021.12,编号,202102310349,1.6万,主持)
(5) 437必赢会员中心博士科研启动基金项目(2019.01-2026.12,编号XYBSKYZZ201924,150万,主持)
3. 其他成果
(1) 授权发明专利2项(ZL201811211324.4、ZL201911358647.0),实用新型专利1项(ZL202121733035.8);申请发明专利2项,实质审查(202211167796.0、202310550765.1);
(2) 河南省教科文卫体系统示范性劳模和工匠人才创新工作室;
(3) 2023年度437必赢会员中心学术活动月优秀成果奖。
4. 近期代表性科研论文
1. Zhi L, Wang X, Gao Q, et al. Intrinsic and extrinsic factors determining natural killer cell fate: Phenotype and function. Biomed Pharmacother. 2023; 165:115136.
2. Zhi L, Yin M, Su X, et al. A chimeric switch-receptor PD1-DAP10-41BB augments NK92-cell activation and killing for human lung Cancer H1299 Cell. Biochem Biophys Res Commun. 2022; 600:94-100.
3. Zhi L, Su X, Yin M, et al. Genetical engineering for NK and T cell immunotherapy with CRISPR/Cas9 technology: Implications and challenges. Cell Immunol. 2021; 369:104436.
4. Li M#, Zhi L#, Yin M, et al. A novel bispecific chimeric PD1-DAP10/NKG2D receptor augments NK92-cell therapy efficacy for human gastric cancer SGC-7901 cell. Biochem Biophys Res Commun. 2020; 523(3):745-752.
5. Yu Y#, Zhi L#, Wu Q, Jing L, Wang D. NPR-9 regulates the innate immune response in Caenorhabditis elegans by antagonizing the activity of AIB interneurons. Cell Mol Immunol. 2018; 15(1):27-37.
6. Zhi L, Yu Y, Li X, Wang D, Wang D. Molecular Control of Innate Immune Response to Pseudomonas aeruginosa Infection by Intestinal let-7 in Caenorhabditis elegans. PLoS Pathog. 2017; 13(1):e1006152.
7. Zhi L, Yu Y, Jiang Z, Wang D. mir-355 Functions as An Important Link between p38 MAPK Signaling and Insulin Signaling in the Regulation of Innate Immunity. Sci Rep. 2017; 7(1):14560.
8. Zhi L, Qu M; Ren M; Zhao L; Li Y; Wang D; Graphene oxide induces canonical Wnt/β-catenin signaling-dependent toxicity. Carbon, 2017, 113: 122-131.