题目一:Is Mucin 16 a good antibody drug target?
主讲人:李晓彤 教授
时间:2017年4月14日 10:00-10:50
地点:437必赢会员中心实验大楼基础医学院四楼会议室
主讲人简介:李晓彤博士,现任厦门大学生命科学学院教授兼抗体平台主任。长期从事肿瘤基础理论及药物研发,获得美国杜克大学博士学位后进入美国哈佛大学从事博士后研究,师从拉斯科奖(美国生物医学科学最高奖)获得者,哈佛大学教授Dr. William Kaelin。曾在数家美国生物制药公司担任高级研究员主持多项药物临床前研发。回国后任教厦门大学生科院并建立了一个整合性的抗体平台,该平台所制备的各类优质抗体为生物学前沿研究打下了良好基础,相关研究成果已发表在《Science》,《Nature》和《Cell》等一流杂志的正刊或子刊上。担任过国家科技进步奖评审委员,中国国际科技合作计划评价专家,教育部高校科学研究优秀成果奖评审专家等。曾获得Journal of Cell Science唯一最佳年度论文奖,另获得美国国立卫生学院博士后研究经费以及霍华德 • 休斯医学研究院的奖学金,厦门市“双百计划”人才等。
题目二:Proto-oncogene c-Src in metabolism reprogramming
主讲人:李勤喜教授
时间:2017年4月14日 10:00-10:50
地点:437必赢会员中心实验大楼基础医学院四楼会议室
主讲人简介:李勤喜博士,厦门大学生命科学学院教授兼厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室“信号转导与肿瘤代谢”课题组组长. 多年来主要从事肿瘤细胞信号转导研究,在Nature Cell Biology, Nature Communications, Cancer Research, Oncogene等国际主流期刊发表论文10多篇,被他人引用900多次。主要贡献有:(1)揭示了原癌基因c-Src通过激活Warburg effect促进肿瘤发生和转移的机理。首先发现c-Src能磷酸化己糖激酶HK1-Y732位点及HK2-Y686位点,激活其催化活性,促进糖酵解,进而促进肿瘤的发生和转移;且检测HK1-Y732的磷酸化水平对肿瘤的治疗和预后评估有重要的参考价值。该成果于2017年1月发表在Nature Communications上。(2)发现Axin能与p53、HIPK2、Daxx等抑癌因子相互作用形成复合体,激活p53的转录活性并导致细胞死亡。该成果分别发表在Nature Cell Biology, Cancer Research和Oncogene等期刊上,其中发表在Nature Cell Biology上的文章被UCSD-Nature Signaling Gateway挑选为当周的Featured Article;并被A-IMBN (Asia- International Molecular Biology Network) 作为亚洲分子生物学亮点成果。(3)利用细胞遗传学的手段,发现了若干个参与TNF死亡信号通路的分子,其中之一是发现在TNF诱导的Caspase非依赖性细胞死亡中β-actin对线粒体的聚集和ROS的产生是必需的。该研究从遗传学上首次证明结构蛋白β-actin参与了TNF诱导的细胞死亡,丰富了人们以往对β-actin只限于结构蛋白的认识。